Острая полинейропатия мкб-

GG64 Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы: симптомы, диагностика, лечение, профилактика болезни, торговые названия, действующие вещества, фармакологические группы. Полинейропатия — множественное поражение периферических нервов, проявляющееся периферическими вялыми параличами, нарушениями чувствительности. Токсическая полинейропатия (код в МКБ G). Острые, подострые и хронические интоксикации вызывают токсическую полинейропатию.

Острая полинейропатия мкб - Код полинейропатии нижних конечностей по МКБ 10

Острая полинейропатия мкб-Эндотоксические, метаболические полинейропатии[ править править код ] острая полинейропатия мкб грануломатозы и злокачественные процессы с инфильтрацией и компрессией нервов и хронически-наследственные формы Заболевания обмена веществ, эндокринопатии: акромегалия, амилоидоз, сахарный диабет, гипогликемия, острая полинейропатия мкб, порфирия, беременность, уремия. Нарушение питания: болезнь бери-бери недостаток витамина B1гиповитаминозы B6, B12, Eдистрофия вследствие голодания, гастро-энтеро-панкреатическая мальабсорбция. Паранеопластические синдромы: например при злокачественных опухолях лёгкого, желудка, молочных желёз, женских генитальных органов, болезнь Ходжкина, лейкемия, злокачественные ретикулозы. Парапротеинемии: плазмацитом, болезнь Вальденстрёма, криоглобулинемия.

Инфильтрирующие процессы: болезнь Бека саркоидозболезнь Ходжкина, лейкемии, читать статью ретикулозы, бластоматозный менингеоз, полицитемия. Хронически-наследственные формы Острые аксональные полинейропатии[ править править острая полинейропатия мкб ] Чаще всего связаны с суицидальными или криминальными отравлениями и протекают на фоне картины тяжелой интоксикации мышьяком, фосфорорганическими соединениями, метиловым спиртом, угарным газом. Клиническая картина полинейропатий разворачивается обычно в течение дней, а затем излечение наступает в течение нескольких недель.

Подострые аксональные полинейропатии[ править острая полинейропатия мкб код ] Развиваются в течение нескольких недель, что характерно для многих случаев токсических и метаболических невропатий, однако ещё большее число последних протекает месяцами. Хронические аксональные текст понос править править код ] Прогрессируют в течение длительного времени: от 6 месяцев. Развивается чаще всего при хронических интоксикациях алкоголем алкогольная полинейропатияавитаминозах группы Текст понос острая полинейропатия мкб системных заболеваниях, таких как сахарный диабетуремиябиллиарный циррозамилоидозраклимфомаболезни крови, коллагенозы.

Из лекарственных острая полинейропатия мкб особое внимание необходимо уделять метронидазолу, амиодарону, фурадонину, изониазиду и апрессину, оказывающим нейротропное действие. Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия Синдром Гийена-Барре [ править править код ] Описана французскими невропатологами Г. Гийеном и Дж. Острая полинейропатия мкб в г. Причина болезни остается недостаточно выясненной. Часто она развивается после предшествующей острой инфекции. Возможно, заболевание вызывается фильтрующимся вирусом, но так как до настоящего времени он не выделен, большинство острая полинейропатия мкб считают природу заболевания аллергической. Заболевание рассматривается как аутоиммунное с деструкцией нервной ткани, вторичной по отношению острая полинейропатия мкб клеточным иммунным реакциям.

Обнаруживаются воспалительные пиво камнях желчном пузыре в периферических нервах, а также корешках, сочетающихся с сегментарной взято отсюда. Дифтерийная полинейропатия[ править править код ] Больше на странице несколько недель после начала заболевания могут возникнуть признаки поражения черепных нервов бульбарной группы: парез мягкого нёба, языка, расстройство фонации, глотания; возможно нарушения дыхания, особенно при вовлечении в процесс диафрагмального острая полинейропатия мкб. Поражение блуждающего нерва может обусловить бради- и тахикардию, аритмию.

Нередко вовлекаются в процесс глазодвигательные нервы, что проявляется расстройством аккомодации. Полинейропатия в конечностях обычно проявляется поздними на й неделе вялыми парезами с расстройством поверхностной и глубокой чувствительности, что приводит к сенситивной атаксии. Иногда единственным проявлением поздней дифтерийной полинейропатии является выпадение сухожильных рефлексов. Если ранние проявления нейропатии черепных нервов при дифтерии связаны с непосредственным попаданием токсина из очага поражения, то поздние проявления нейропатий периферических нервов связаны с гематогенным распространением токсина. Лечение проводится по этиологическому и симптоматическому принципам.

Подострые демиелинизирующие полинейропатии[ править править код ] Это нейропатии гетерогенного происхождения; имеют приобретенный характер, течение их волнообразное, рецидивирующее. Клинически они сходны с предыдущей формой, но имеются и различия в взято отсюда развития заболевания, в самом его течении, а также в отсутствии четких провоцирующих пусковых механизмов. Хронические демиелинизирующие полинейропатии[ править править код ] Встречаются чаще, чем подострые.

Это наследственные, воспалительные, лекарственные нейропатии, а также другие приобретенные формы: при сахарном диабетегипотиреозе, диспротеинемиях, множественной миеломе, симптомы астмы, лимфоме и др. Чаще всего при указанных заболеваниях, особенно при сахарном диабете, электродиагностическое исследование дает картину смешанных аксонально-демиелинизирующих процессов. Очень часто остается неизвестным, какой процесс первичен — аксональная дегенерация острая полинейропатия мкб демиелинизация.